Test Ampliación enero 21
Una vez más, el examen de Ampliación de Genética de 3º de Biología de la UA se las trae.
Aquí te traemos los tests resueltos con los comentarios de nuestros profesores, pues de nada sirve tener las respuestas si no te las justifican.
En nuestro Campus virtual tenemos los test de todos los años, de forma que nuestros alumnos vayan perfectamente preparados.
Nada de solucionarios donde solo te dan la respuesta correcta y no te explican el porqué.
Test Teoría Enero 21
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Test de teoría examen enero 21 Ampliación de Genética
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Pregunta 1 de 10
1. Pregunta
Tras la transformación de una bacteria poliploide con un plásmido no replicativo para inactivar el genX, tiene sentido que:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
Los plásmidos solo pueden recombinar entre secuencias homólogas y en este plásmido solo está la secuencia homóloga del genX, por lo que no podría haber una doble recombinación donde se incorpore el gen de resistencia a ampicilina en el genoma. Además, los plásmidos no replicativos son vectores «suicida», por lo que se acabaría perdiendo la resistencia a ampicilina al no incorporarse en el genoma. La combinación de los cebadores #1 y #3 solo da la información de si se ha conseguido silenciar o no alguna copia genómica del genX, pero no nos da la información de si quedan o no copias del genX silvestre. Por último, la proteína X no podrá ser detectada en un Western Blot solamente si se han conseguido silenciar todas las copias del genX.
Incorrecto
Los plásmidos solo pueden recombinar entre secuencias homólogas y en este plásmido solo está la secuencia homóloga del genX, por lo que no podría haber una doble recombinación donde se incorpore el gen de resistencia a ampicilina en el genoma. Además, los plásmidos no replicativos son vectores «suicida», por lo que se acabaría perdiendo la resistencia a ampicilina al no incorporarse en el genoma. La combinación de los cebadores #1 y #3 solo da la información de si se ha conseguido silenciar o no alguna copia genómica del genX, pero no nos da la información de si quedan o no copias del genX silvestre. Por último, la proteína X no podrá ser detectada en un Western Blot solamente si se han conseguido silenciar todas las copias del genX.
-
Pregunta 2 de 10
2. Pregunta
Una de las siguientes asociaciones es correcta:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
La subunidad menor del ribosoma procariótico contiene el rRNA 16s, el cual es complementario por su extremo 3′ a la secuencia Shine-Dalgarno del mRNA.
Incorrecto
La subunidad menor del ribosoma procariótico contiene el rRNA 16s, el cual es complementario por su extremo 3′ a la secuencia Shine-Dalgarno del mRNA.
-
Pregunta 3 de 10
3. Pregunta
Una de las siguientes afirmaciones es correcta:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
Una base de datos como BLAST nos permite detectar secuencias homólogas mediante el alineamiento de múltiples secuencias. Una fusión promotor X:gen testigo nos permite estudiar las condiciones y la localización de la expresión de la enzima X. Por último, una mutación sin sentido afecta a la expresión a nivel de proteína, no a nivel de mRNA que es lo que se utiliza en una RT-PCR.
Incorrecto
Una base de datos como BLAST nos permite detectar secuencias homólogas mediante el alineamiento de múltiples secuencias. Una fusión promotor X:gen testigo nos permite estudiar las condiciones y la localización de la expresión de la enzima X. Por último, una mutación sin sentido afecta a la expresión a nivel de proteína, no a nivel de mRNA que es lo que se utiliza en una RT-PCR.
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Pregunta 4 de 10
4. Pregunta
Una mutación puntual que elimina un sitio Pstl es también responsable de una enfermedad autosómica recesiva. A partir de los resultados (digestión Pstl de un producto PCR) obtenido a partir de dos mujeres sanas, podemos inferir que:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
La mujer 1 es homozigota para el alelo sano, mientras que la mujer 2 es heterozigota y, por tanto, portadora de la enfermedad. Al ser una enfermedad autosómica, no se puede hacer la distinción de «hijas».
Incorrecto
La mujer 1 es homozigota para el alelo sano, mientras que la mujer 2 es heterozigota y, por tanto, portadora de la enfermedad. Al ser una enfermedad autosómica, no se puede hacer la distinción de «hijas».
-
Pregunta 5 de 10
5. Pregunta
En general, podemos esperar efectos más drásticos de mutaciones en el caso de 1) que en el 2)
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
El factor de elongación EF-G es esencial para la traducción (y expresión) de todas las proteínas, mientras que el regulador activador CAP/CRP solo afectaría a la transcripción de los genes de su regulón.
Incorrecto
El factor de elongación EF-G es esencial para la traducción (y expresión) de todas las proteínas, mientras que el regulador activador CAP/CRP solo afectaría a la transcripción de los genes de su regulón.
-
Pregunta 6 de 10
6. Pregunta
Sobre la transcripción/traducción en procariotas, no es cierto que:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
La terminación de la transcripción ocurre por el reconocimiento de la RNA polimerasa de secuencias terminadoras, mientras que la terminación de la traducción ocurre por el reconocimiento de los ribosomas de codones de STOP.
Incorrecto
La terminación de la transcripción ocurre por el reconocimiento de la RNA polimerasa de secuencias terminadoras, mientras que la terminación de la traducción ocurre por el reconocimiento de los ribosomas de codones de STOP.
-
Pregunta 7 de 10
7. Pregunta
Una de las siguientes asociaciones no es correcta:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
Los enhancers son elementos reguadores en cis que aumentan y potencian la transcripción de los genes que regulan.
Incorrecto
Los enhancers son elementos reguadores en cis que aumentan y potencian la transcripción de los genes que regulan.
-
Pregunta 8 de 10
8. Pregunta
Una alta probabilidad de desarrollar cáncer no se asocia con:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
Las mutaciones que se asocian con cáncer en proto-oncogenes son mutaciones de ganancia de función y no de pérdida de función.
Incorrecto
Las mutaciones que se asocian con cáncer en proto-oncogenes son mutaciones de ganancia de función y no de pérdida de función.
-
Pregunta 9 de 10
9. Pregunta
En general, podemos esperar:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
Los genes maternos son esenciales en el control genético de las etapas más tempranas del desarrollo independientemente del sexo del embrión.
Incorrecto
Los genes maternos son esenciales en el control genético de las etapas más tempranas del desarrollo independientemente del sexo del embrión.
-
Pregunta 10 de 10
10. Pregunta
En general, podemos esperar:
- 1.
- 2.
- 3.
- 4.
Correcto
El alelo de la enfermedad solo se expresará cuando provenga heredado del parental que lo pase activo a la descendencia (la impronta génica es exclusiva del sexo del cual provenga heredado).
Incorrecto
El alelo de la enfermedad solo se expresará cuando provenga heredado del parental que lo pase activo a la descendencia (la impronta génica es exclusiva del sexo del cual provenga heredado).
Test Problema Enero 21
B. problematicus es muy resistente al compuesto xenobiótico toxicina (tx). Aunque los niveles de resistencia están influenciados por las condiciones de cultivo, la incubación previa durante al menos 10 minutos con concentraciones muy bajas (no tóxicas) de tx aumenta considerablemente la resistencia (a concentraciones mayores y tóxicas) en todas las condiciones de cultivo.
Adicionalmente, y dependiendo de la incubación previa con tx, cultivos transferidos a placas de LB (medio rico) muestran resistencia a 20 µg/ml o 100 µg/ml (tras pre-incubación con tx).
Tres mutaciones (mut1, mut2, mut3) obtenidas con diferentes transposones (tn1-3) impiden la supervivencia de B. problematicus en placas con más de 1 µg/ml de tx. En cada caso, la ORF afectada (gen1-3, codifican para Prot1-3) fue clonada en un vector de sobre-expresión compatible y reintroducida en el triple mutante. La sobre-expresión conjunta de los genes 1 y 3 (pero no de 1+2 o de 2+3) es capaz de conferir resistencia a altos niveles de tx en el triple mutante.
El escrutinio para la identificación de mutaciones espontáneas que aumenten los niveles de
resistencia a tx se llevó a cabo en placas con 50 µg/ml de tx. Las dos primeras colonias en crecer (A, B) fueron seleccionadas y, una vez confirmado el fenotipo de aumento de la resistencia, se obtuvieron cultivos líquidos con y sin tx, y éstos se sembraron en placas de Petri con 50, 70, 100, o 150 µg/ml de tx. Los cultivos mutA mostraron el mismo nivel de resistencia en ambas condiciones (hasta 70 µg/ml), mientras que los cultivos mutB mostraron resistencia a 50 µg/ml (- tx) y a 100 µg/ml (+ tx).
Una mutagénesis química y la subsiguiente búsqueda de mutantes más sensibles a tx, produjo como resultado un clon (mutC) que no era capaz de sobrevivir a más de 1 µg/ml de tx. La mutación correspondiente fue localizada en el genoma de B. problematicus, un fragmento de 3 kb que contenía la mutación y sus regiones adyacentes fue clonado en un vector de alto número de copias de B. problematicus y se comprobó que provocaba una disminución en los niveles de resistencia a tx, tanto en la estirpe silvestre como en las estirpes mutA o mutB.
La única mutación en cis en el grupo A, B, C corresponde a mutB.
La adición de concentraciones muy bajas (no tóxicas) de tx en una estirpe silvestre donde lacZ se expresa a partir del promotor del gen2 (P2-lacZ) resulta en: a) un incremento de alrededor de 100 veces en los transcritos de los genes 1 y 3, y b) un incremento de unas 3 veces en los transcritos de lacZ. Sin embargo, la adición de tx en los fondos genéticos mut2 y mutC no produce aumento de los niveles basales de ninguno de estos transcritos, tal como sí vemos en la estirpe silvestre.
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Test de problema examen enero 21 Ampliación de Genética
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Pregunta 1 de 18
1. Pregunta
La mutación A probablemente:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
mutA afecta al activador haciendo que actúe como un superactivador, permitiendo la expresión constitutiva de Prot1 y Prot3. Las mutaciones superactivadoras son dominantes porque su fenotipo domina sobre el del alelo silvestre, pero también pueden ser parcialmente dominantes puesto que hay mutaciones que pueden dominar sobre ésta, como por ejemplo mutaciones dominantes de «envenenamiento» (mutC).
Incorrecto
mutA afecta al activador haciendo que actúe como un superactivador, permitiendo la expresión constitutiva de Prot1 y Prot3. Las mutaciones superactivadoras son dominantes porque su fenotipo domina sobre el del alelo silvestre, pero también pueden ser parcialmente dominantes puesto que hay mutaciones que pueden dominar sobre ésta, como por ejemplo mutaciones dominantes de «envenenamiento» (mutC).
-
Pregunta 2 de 18
2. Pregunta
La mutación 2 probablemente afecta a:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
La proteína reguladora de este sistema es un activador y está codificado por gen2.
Incorrecto
La proteína reguladora de este sistema es un activador y está codificado por gen2.
-
Pregunta 3 de 18
3. Pregunta
La mutación C probablemente afecta a:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
mutC afecta al activador provocándole una pérdida de función dominante (envenenamiento). Este tipo de mutaciones suelen afectar al dominio de unión al DNA.
Incorrecto
mutC afecta al activador provocándole una pérdida de función dominante (envenenamiento). Este tipo de mutaciones suelen afectar al dominio de unión al DNA.
-
Pregunta 4 de 18
4. Pregunta
La mutación 3 probablemente afecta a:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
mut3 afecta a gen3, el cual codifica Prot3. Prot3 necesita la expresión conjunta de Prot1 para convertir tx en derivados no tóxicos. Por tanto, gen1 y gen3 son los genes estructurales que llevan a cabo la función de este operón.
Incorrecto
mut3 afecta a gen3, el cual codifica Prot3. Prot3 necesita la expresión conjunta de Prot1 para convertir tx en derivados no tóxicos. Por tanto, gen1 y gen3 son los genes estructurales que llevan a cabo la función de este operón.
-
Pregunta 5 de 18
5. Pregunta
La mutación B probablemente afecta a:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
Afecta al promotor (promoter-up) de los genes estructurales gen1 y gen3.
Incorrecto
Afecta al promotor (promoter-up) de los genes estructurales gen1 y gen3.
-
Pregunta 6 de 18
6. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones resulta en un fenotipo constitutivo.
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
mutA genera resistencia constitutiva a tx. Tanto al crecer con o sin tx en cultivos previos.
Incorrecto
mutA genera resistencia constitutiva a tx. Tanto al crecer con o sin tx en cultivos previos.
-
Pregunta 7 de 18
7. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones es claramente recesiva:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
mut2 consiste en el silenciamiento de gen2 por la inserción de un transposón (tn-2) en medio de su secuencia. mut2 complementaría con la adición del alelo silvestre.
Incorrecto
mut2 consiste en el silenciamiento de gen2 por la inserción de un transposón (tn-2) en medio de su secuencia. mut2 complementaría con la adición del alelo silvestre.
-
Pregunta 8 de 18
8. Pregunta
En uno de estos casos, las dos mutaciones son no-inducibles:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
Tanto mutC como mut2 corresponden a mutaciones que dan como resultado la inactividad del activador, por tanto, aunque se le añada el inductor (tx) no van a ser capaces de recuperar la actividad activadora.
Incorrecto
Tanto mutC como mut2 corresponden a mutaciones que dan como resultado la inactividad del activador, por tanto, aunque se le añada el inductor (tx) no van a ser capaces de recuperar la actividad activadora.
-
Pregunta 9 de 18
9. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones no afecta a una ORF:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
mutB es una mutación en cis, por tanto, se encuentra fuera de la secuencia génica donde se puede encontrar la ORF.
Incorrecto
mutB es una mutación en cis, por tanto, se encuentra fuera de la secuencia génica donde se puede encontrar la ORF.
-
Pregunta 10 de 18
10. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones es dominante o parcialmente dominante:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
Las mutaciones en cis son dominantes.
Incorrecto
Las mutaciones en cis son dominantes.
-
Pregunta 11 de 18
11. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones es dominante o parcialmente dominante:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
El fenotipo de mutC dominaba frente a todos los fenotipos comprobados (silvestre, mutA y mutB).
Incorrecto
El fenotipo de mutC dominaba frente a todos los fenotipos comprobados (silvestre, mutA y mutB).
-
Pregunta 12 de 18
12. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones no puede ser un mutante nulo:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
Mientras que mut2 y mut1 son silenciamiento de genes y provocan la pérdida de función, mutA es de ganancia de función (superactivador).
Incorrecto
Mientras que mut2 y mut1 son silenciamiento de genes y provocan la pérdida de función, mutA es de ganancia de función (superactivador).
-
Pregunta 13 de 18
13. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones no puede ser un mutante nulo:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
mutB provoca la ganancia de función del promotor del operón (promoter-up).
Incorrecto
mutB provoca la ganancia de función del promotor del operón (promoter-up).
-
Pregunta 14 de 18
14. Pregunta
Dos de las siguientes mutaciones identifican al mismo gen:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
Mutaciones en el gen que codifica el activador.
Incorrecto
Mutaciones en el gen que codifica el activador.
-
Pregunta 15 de 18
15. Pregunta
Dos de las siguientes mutaciones son mutaciones reguladoras que afectan a funciones proteicas específicas:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
La mutación B está en cis y, por tanto, no puede afectar a la función específica de ninguna proteína.
Incorrecto
La mutación B está en cis y, por tanto, no puede afectar a la función específica de ninguna proteína.
-
Pregunta 16 de 18
16. Pregunta
Uno de los siguientes pares de mutaciones no identifican al mismo gen:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
Los genes 1 y 3 codifican dos proteínas (Prot1 y Prot3) distintas que se necesitan conjuntamente para poder degradar tx.
Incorrecto
Los genes 1 y 3 codifican dos proteínas (Prot1 y Prot3) distintas que se necesitan conjuntamente para poder degradar tx.
-
Pregunta 17 de 18
17. Pregunta
Una de las siguientes mutaciones puede ser un aumento de actividad del promotor:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
Mutación en cis que provoca una mayor resistencia a altos niveles de tx (promoter-up).
Incorrecto
Mutación en cis que provoca una mayor resistencia a altos niveles de tx (promoter-up).
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Pregunta 18 de 18
18. Pregunta
Los resultados de los experimentos con P2-lacZ no proporcionan pruebas específicas que apoyen:
- 1.
- 2.
- 3.
Correcto
P2 regula la expresión de gen2 y no de gen1.
Incorrecto
P2 regula la expresión de gen2 y no de gen1.