Test Genética Bloque 2

Pregunta 1 de 36

Los factores hereditarios de naturaleza particulada que descubrió Mendel corresponden a:

Centrómeros
Gametos
Cromosomas
Genes

Pregunta 2 de 36

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre dos cromosomas homólogos es generalmente cierta?

tienen los mismos genes y siempre los mismos alelos
Aparean normalmente durante la mitosis
Tienen los mismos genes, pero pueden tener distintos alelos
Están presentes en células haploides

Pregunta 3 de 36

El término hemizigótico está asociado con:

Cruzamiento trhíbrido
Dominancia incompleta
Cromosomas sexuales
Espistasia

Pregunta 4 de 36

Sobre el sistema cromosómico de
determinacion sexual,
¿Cuál es la afirmacion incorrecta?

Drosophila presenta un sistema de determinación sexual XO
El cromosoma sexual Y aparea con el X en la meiosis
En las aves, el sexo heterogamético es el hembra
Los humanos tienen dos cromosomas sexuales

Pregunta 5 de 36

Si cierto carácter humano presenta herencia materna

Los genes implicados deben estar situados en el cromosoma X
Todos los hijos de una mujer presentarán el mismo fenotipo
Solo las hijas, y no los hijos varones, presentarán el fenotipo de la madre
Cumple con la ley de la segregación independiente de mendel

Pregunta 6 de 36

un hombre y una mujer sanos tienen una hija hemofílica con el síndrome de Turner, cuyas células son todas aneuploides. Puede inferirse que ha ocurrido no disyunción meiótica

En el padre sin duda
En ambos progenitores
en uno de los dos progenitores ( no se sabe cual)
En la madre, sin duda

Pregunta 7 de 36

La teoria cromosómica de la herencia relaciona los cromosomas con:

Epistasias
Genes
Centrómeros
Gametos

Pregunta 8 de 36

Cierto hombre sufre la enfermdad de Huntington, que presenta herencia dominante autosómica, ¿Qué probabilidad tendrá un hijo suyo de sufrirla, si la madre está sana?

Prácticamente 0
1
1/4
1/2

Pregunta 9 de 36

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre dos cromosomas homólogos es generalmente cierta?

Suelen ser metacéntricos
Se observan en parejas durante la meiosis II
Pueden intercambiar material genético en la meiosis I
Aparean normalmente durante la mitosis

Pregunta 10 de 36

Sobre el sistema cromosómico de
determinacion sexual,
¿Cuál es la afirmacion incorrecta?

Los humanos tienen dos cromosomas sexuales
Drosophila presenta un sistema de determinación sexual XY
En las aves, el sexo heterogamético es el macho
El cromosoma sexual Y aparea con el X en la meiosis

Pregunta 11 de 36

Una mujer daltónica y un hombre de vision normal tienen un hijo de vision normal cuyo cariotipo es 47, XXY. ¿en cual de los dos progenitores tuvo lugar la no disyuncion durante la meiosis?

En la madre, 1ª division meiótica
En la madre, 2ª división meiótica
En el padre, 1ª división meiótica
En el padre, 2ª división meiótica

Pregunta 12 de 36

Los espermatozoides de ratón tienen 20 cromosomas. Se puede afirmar que

n=40
Los óvulos tienen 40 cromosomas
Las células somáticas tienen n cromosomas
Tras la fase S de la mitosis hay 80 cromátidas

Pregunta 13 de 36

Una mujer sana cuyo padre era hemofílico está esperando un bebé. ¿Cuál es la probabilidad de que sea hemofílico?

1
1/2
1/4
1/8

Pregunta 14 de 36

Señala cual de las siguientes estructuras refleja un mayor grado de condensacion del material genético

Cromosoma metafásico
ADN eucariótico en interfase
Plásmido bacteriano
ADN mitocondrial

Pregunta 15 de 36

Una especie con un numero de cromosomas 2n= 18, se cruza con otra 2n = 14. El híbrido estéril obtenido se somete a endorreduplicación artificial de sus cromosomas. ¿Cómo se denomina la especie finalmente obtenida y cual será el número de cromosomas en sus células somáticas?

Alodiploide; 2n=2x=16
Anfidipoloide;2n=4x=36
Alotetraploide; 2n=4x =32
Autotetraploide; 2n=4x=32

Pregunta 16 de 36

¿En cuál de las siguientes aportaciones no participó Thomas H. Morgan?

La determinación cromosómica del sexo
La herencia particulada de los caracteres
La teoría cromosómica de la herencia
La herencia ligada al sexo

Pregunta 17 de 36

Una mujer que sufre una rara enfermedad con herencia materna se casa con un hombre sano. Podemos afirmar que

Su madre también la sufrió
Su padre también la sufrió
Sus hijas no la sufrirarán
Solo la sufrirán sus hijos varones

Pregunta 18 de 36

¿Qué es una cromátida?

Una de las mitades longitudinales de un cromosoma metafásico
Un engrosamiento observable en los cromosomas tras la tinción
La estructura de cromosoma responsable de su unión al huso acromático
La mitad del cromosoma que va del centrómero al telómero

Pregunta 19 de 36

Con respecto al fenotipo representado mediante símbolos negros en el árbolo genealógico adjunto, podemos afirmar que:

Presenta herencia recesiva ligada a X
Presenta herencia recesiva autosómica
Es compatible con herencia ligada a X y herencia autosómica
Presenta herencia materna

Pregunta 20 de 36

Un hombre que sufre una rara enfermedad con herencia materna se casa con una mujer sana. Podemos afirmar que

Su madre no la sufrió
Su padre también la sufrió
Sus hijas no la sufrirán
Solo la sufrirán sus hijos varones

Pregunta 21 de 36

En el modo de determinación del sexo XO:

Los machos son el sexo homogamético
Los individuos ZX son las hembras
Los machos contienen un único cromosoma sexual
No hay cromosomas sexuales

Pregunta 22 de 36

Mendel denominó «factores de naturaleza particulada» a lo que nosotros llamamos:

Genes
Cromosomas
ADN
Gametos

Pregunta 23 de 36

¿Cuál es una consecuencia de la segunda división de la meiosis?

Reducción a la mitad del número de cromosomas
División de células 2 n para dar células n
Aumento de la variabilidad genética mediante entrecruzamiento
Separación de las cromátidas de cada cromosoma

Pregunta 24 de 36

Una mujer albina se casa con un hombre normal cuyo padre era albino. La probabilidad de que su priimer hijo sea varón y albino es:

1
1/2
1/4
1/8

Pregunta 25 de 36

Si el número de cromosomas de una especie es 2n=40, un inviduo trisómico presentará en sus células somáticas un número de cromosomas de:

21
41
60
120

Pregunta 26 de 36

¿Qué es un brazo cromosómico?

Un engrosamiento observable en los cromosomas tras la tinción
La estructura del cromosoma responsable de su unión al huso acromático
La mitad del cromosóma que va del centrómero al telómero
Una de las mitades longitudinales de un cromosoma metafásico

Pregunta 27 de 36

Si el número de cromosomas de una especie es 2n=40, un inviduo autotriploide presentará en sus células somáticas un número de cromosomas de:

41
60
120
21

Pregunta 28 de 36

Una mujer sana y un hombre sano tienen un hijo varon hemofílico. ¿Cuál es la afirmación correcta sobre la pareja¿

Ambos son heterocigotos
La mujer es heterocigota
La probabilidad de tener otro hijo varon hemofílico es 1/8
El padre es portador del alelo de la hemofilia

Pregunta 29 de 36

¿Cuál de los siguientes esquemas de cromosomas corresponde a uno telocéntrico?

Pregunta 30 de 36

En el árbol genealógico adjunto se representa una familia con un individuo afectado por una enfermedad recesiva autosómica. ¿Cuál es la probabilidad de que esté afectado el bebe que espera la pareja?

1/8
1/32
1/16
1/4

Pregunta 31 de 36

¿Cuál de los siguientes hechos NO es consecuencia de la meiosis?

Mantenimiento del numero de cromosomas a través de las generaciones
Generacioin de diversidad genética mediante la segregacion aleatoria de cromosomas
Generación de diversidad genética a través de los entrecruzamientos
División celular continua indefinidamente

Pregunta 32 de 36

Un individuo con el genotipo AaBbCcDd, ¿Cuántos gametos distintos puede producir?

8
6
16
81

Pregunta 33 de 36

El mulo es un híbrido estéril entre una yegua (2n=64) y un burro 2n=62. ¿cuántos cromosomas tienen sus células somáticas?

126
63
31 o 32
Es imposible determinarlo previamente

Pregunta 34 de 36

Durantela meiosis I:

Los cromosomas homólogos se aparean y se separan posteriormente
Los cromosomas homólogos se disponen separadamente en la placa metafásica, como en la mitosis
Se separan las cromáticas hermanas
Se mantiene el numero de cromosomas por célula

Pregunta 35 de 36

En las aves, la construcción cromosómica de la hembra es

ZW
WW
ZZ
XX

Pregunta 36 de 36

Con respecto al fenotipo representado mediante símbolos negros en el árbolo genealógico adjunto, podemos afirmar que:

Presenta herencia recesiva ligada a X
Presenta herencia dominante
Presenta herencia recesiva autosómica
Es compatible con herencia recesiva ligada a X y autosómica

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